Mich nervt es jedes mal, wenn bei ME/CFS behauptet wird, dass man "da nichts machen kann", so als würden Betroffene die Diagnose zwar für Sozialhilfe/Rente usw.
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Mich nervt es jedes mal, wenn bei ME/CFS behauptet wird, dass man "da nichts machen kann", so als würden Betroffene die Diagnose zwar für Sozialhilfe/Rente usw. brauchen, aber als gäbe es keinerlei Behandlungsmöglichkeiten.
Ja, es ist wichtig, auf fehlende kurative/ursächliche Therapie hinzuweisen, aber man sollte auch immer dazu erwähnen dass es bereits symptomatische Behandlungen gibt, die Betroffenen größtenteils verwehrt bleiben.
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