<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/" xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/" xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom" version="2.0"><channel><title><![CDATA[Mich nervt es jedes mal, wenn bei ME&#x2F;CFS behauptet wird, dass man &quot;da nichts machen kann&quot;, so als würden Betroffene die Diagnose zwar für Sozialhilfe&#x2F;Rente usw.]]></title><description><![CDATA[<p>Mich nervt es jedes mal, wenn bei ME/CFS behauptet wird, dass man "da nichts machen kann", so als würden Betroffene die Diagnose zwar für Sozialhilfe/Rente usw. brauchen, aber als gäbe es keinerlei Behandlungsmöglichkeiten.</p><p>Ja, es ist wichtig, auf fehlende kurative/ursächliche Therapie hinzuweisen, aber man sollte auch immer dazu erwähnen dass es bereits symptomatische Behandlungen gibt, die Betroffenen größtenteils verwehrt bleiben.</p><p>1/</p><p><a href="https://nrw.social/tags/MECFS" rel="tag">#<span>MECFS</span></a> <a href="https://nrw.social/tags/MECFSAwarenessMonth" rel="tag">#<span>MECFSAwarenessMonth</span></a></p>]]></description><link>https://board.circlewithadot.net/topic/4cbd8468-0cd4-4c01-b758-bd864fe71f93/mich-nervt-es-jedes-mal-wenn-bei-me-cfs-behauptet-wird-dass-man-da-nichts-machen-kann-so-als-würden-betroffene-die-diagnose-zwar-für-sozialhilfe-rente-usw.</link><generator>RSS for Node</generator><lastBuildDate>Fri, 05 Jun 2026 22:39:06 GMT</lastBuildDate><atom:link href="https://board.circlewithadot.net/topic/4cbd8468-0cd4-4c01-b758-bd864fe71f93.rss" rel="self" type="application/rss+xml"/><pubDate>Fri, 08 May 2026 12:49:41 GMT</pubDate><ttl>60</ttl></channel></rss>